Veranderungen der mitochondrialen Funktion bei Tauopathien
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Als Tauopathien wird eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen bezeichnet, die als gemeinsames pathologisches Merkmal ein abnorm verandertes Tau-Protein (MAPT) aufweisen. Der genaue Mechanismus, der bei diesen Erkrankungen zur Neurodegeneration fuhrt und mit Demenz, Parkinsonismus und motorischen Storungen einhergehen kann, ist bisher weitgehend ungeklart. Nur bei FTDP-17 (frontotemporale Demenz mit Parkinsonismus assoziiert mit Chromosom 17) sind Mutationen im Tau-Gen als Ausloser bekannt. Da mitochondriale Dysfunktion bei vielen neurodegenerativen Erkrankungen eine entscheidende Rolle spielt, wurde anhand eines Zellmodells der Einfluss der Tau-Pathologie untersucht. Es zeigte sich, dass die Mutation TauP301L zu einem deutlich verringerten Gehalt und einer drastisch erniedrigten Aktivitat von Komplex I der Atmungskette fuhrt. Hieraus resultiert eine verminderte metabolischen Aktivitat, erniedrigte ATP-Spiegel und ein depolarisiertes mitochondriales Membranpotential. Ebenso...Похожие книги
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